A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta importante para a saúde pública na última sexta-feira, 10 de julho de 2026, ao determinar a apreensão de diversos lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida, que visa proteger os consumidores de produtos irregulares e potencialmente perigosos, foi ampliada com a proibição da comercialização, distribuição e fabricação de uma série de outros itens sem o devido registro ou autorização na agência.
A ação da Anvisa reforça o compromisso do órgão regulador com a segurança sanitária no país, combatendo a circulação de produtos que não atendem aos padrões de qualidade e eficácia exigidos. A identificação das falsificações do Mounjaro, um medicamento de uso contínuo e sensível, acende um sinal de alerta sobre a importância da vigilância e da compra em canais oficiais.
Apreensão de Mounjaro falsificado: riscos e detalhes
A determinação de apreensão dos lotes falsificados de Mounjaro veio após a detentora do registro do medicamento identificar no mercado unidades com características claramente divergentes das originais. O Mounjaro é um fármaco amplamente utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e, em alguns casos, para controle de peso, o que o torna um alvo atrativo para falsificadores devido à sua alta demanda.
De acordo com a resolução publicada pela Anvisa, os lotes específicos que não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados são:
- Mounjaro 10 mg: lote 855044
- Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901
As irregularidades detectadas são variadas e preocupantes, incluindo lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e, em alguns casos, até erros de grafia na rotulagem. Tais falhas comprometem a integridade do produto e, mais grave ainda, a saúde dos pacientes que dependem de sua eficácia e segurança. Um medicamento falsificado pode conter substâncias inativas, doses incorretas ou até mesmo ingredientes tóxicos, colocando vidas em risco e prejudicando tratamentos essenciais.
Produtos sem registro: um perigo silencioso no mercado
Além da ação contra o Mounjaro falsificado, a Anvisa estendeu sua fiscalização para uma vasta gama de produtos que estavam sendo comercializados sem qualquer registro, notificação ou cadastro na agência. Esses itens, fabricados por empresas sem a Autorização de Funcionamento (AFE) necessária, representam um perigo silencioso, pois não passaram por nenhuma avaliação de segurança, qualidade ou eficácia exigida pela legislação sanitária brasileira.
A proibição abrange produtos de diversas marcas e empresas, como:
-PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. (CNPJ: 12.316.032/0001-80):
- Dia Forte Lótus Nutri
- Tribulus Terrestris com Maca Natumix
- Amora Branca Natumix
- Sucupira Natumix
- Espinheira Santa Natumix
- Mounjaro Natumix
- Ora Pro Nóbis Natumix
- Ozempic Natural Natumix
-Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76):
- Calm Je’s
- Lipo Je’s
- Bálsamo Je’s Algas Marinhas
- Cura Je’s
- Milagroso
- Liberta Álcool Je’s
- Virtuosa Je’s
- Ouvido Bem Je’s
- Bálsamo Je’s Colmavit 2
-Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94):
- Mega Viril Lótus Nutri
É particularmente preocupante a presença de produtos como
